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為做好醫(yī)療器械注冊人制度下注冊質(zhì)量管理體系核查工作，提高醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第739號）及《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（市場監(jiān)管總局令第47號）、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（市場監(jiān)管總局令第48···

如今，全國多省市都出臺了相應(yīng)國家政策，通過相關(guān)政策補(bǔ)助等方式，吸引醫(yī)療器械公司企業(yè)“落戶”，促進(jìn)我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)提供高質(zhì)量發(fā)展，當(dāng)然我們在享受政策的同時，也要做好醫(yī)療器械檢測工作，自行購買醫(yī)療器械檢測設(shè)備，或者找到檢測檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，能通過質(zhì)檢即可。